检测认证公司-布吉检测认证-宜安特检测(查看)

目前深圳宜安特检测能力已涵盖***一次性防护服、***防护口罩、***口罩、一次性使用***口罩、一次性使用***橡胶检查手套等检测项目，疫情防护产品检测能力和技术服务水平均处于国内地位。深圳宜安特的检测***舍小家为大家”，以身作则到岗启动应急检测，带领技术团队梳理并优化服务流程，从样品受理、任务分派、检验检测、报告出具等环节搭建起一条疫情防控产品检测“快速通道”。并在广东省市场监督***等上级部门的关心指导下，加大相关检测设备的硬件投入，积极推进***防护口罩密合性等检测能力建设，为有效提升全省防护产品整体检测能力提供强有力的技术保障。突击队多日以来通过人员“两班倒”加班加点，检测认证，检测设备24小时不间断开机运转，将防护关键性能项目的检测周期努力压缩到2天以内，竭尽所能为加快合格防护产品供应争取更多宝贵时间。

国内外口罩检测认证标准要求

出口美国口罩要求N95测试/FDA注册 美国进口的口罩，若要销售，布吉检测认证，必须拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。 美国对于口罩的要求： 根据HSS (美国卫生及公共服务部)***“42 CFR Part 84”，NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由 NIOSH下属的NPPTL实验室操作。美国 NIOSH机构按材料的亲油性将口罩滤材区分为下列三种： N系列(防护非油性悬浮颗粒， 无时限);R系列(非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒，时限八小时);P系列(防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒，检测认证机构，无时限)。另外，NIOSH又将每一类滤材按过滤效能分为95(95%)、99(99%)、100(99.97%)三种，（gt;95%N95/R95/P95，gt;99%N99/R99/P99，gt;99.7%N100/R100/P100）)这样三类材料各有三种过滤效能，因此共九种等级的口罩。 3.出口欧盟口罩要求EN149标准/CE认证注册 产品在欧盟市场上销售必须获得CE认证，2019年起，新***（EU）2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新***的要求下获得CE认证证书。欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种：欧盟阻尘口罩标准EN149：2001 A1-2009 标准 a. FFP1: 过滤效果gt;80% ； b. FFP2: 过滤效果gt;94% ； c. FFP3: 过滤效果gt;97%

***（中国、欧洲、美国、英国、德国等）***防护服检测标准

美国AAMI PB70-2012FDA认可的用于卫生***设施的防护服和防护单的液体阻隔性能及分类ANSI/PB70-2012旨在用于***设施的防护服和防护层的液体屏障性能和分类（FDA认可）ANSI/AAMI PB70-2012***设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类ANSI/NFPA 1999-2008急救***用防护服的标准ASTM F903-2018防护服用材料耐液体渗透性的试验方法ASTM F1670/F1670M-2017a防护服材料对合成血液渗透的阻力的标准试验方法ASTM F1671/F1671M-2013使用Phi-X174噬菌体渗透作为试验系统的血源原体对防护服使用的抗渗透材料用标准试验方法ASTM F2878-2019防护服材料耐皮射针头剌破性试验方法ASTM F3050-2017个人防护服及设备合格评定指南NFPA 1999-2018紧急服务用防护服和服装标准英国BS EN 14325-2018化学***防护服 化学防护服装材料、缝合线、联结和组合的试验方法和性能分类BS EN 61331-3-2014防诊断用X射线的防护装置. 防护服， 护目镜和患者防护罩BS EN ISO 13688-2013防护服 通用要求BS EN ISO 22612-2005介质防护服.防干微生物渗入的试验方法BS ISO 16603-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法