无锡检测认证-宜安特检测-检测认证标准

日本口罩测试介绍：

Medical Face Masks 日本市场***口罩 test report

周期1-2 个月、120个样品、费用RMB15000.00未税。

注意: 口罩只有彻底消毒后送样才有可能通过测试

必要资料（资质）：提单，防护用品检测认证，箱单，

出口日本的PMDA注册公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，认证检测，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。

口罩要求

包装上印有ウィルスカト99%的字样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的***口罩!??

PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率

BFE：细?菌?过滤率

?VFE：病毒过滤率??

ウィルスカト：病毒拦截

1. ***防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。

2. N95口罩：美国NIOSH认证，无锡检测认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

3. KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%

韩国KS K ISO 22609-2012***防护服.面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积、水平喷射)其他***DS/EN 61331-3-1999防止断X射线辐射的保护装置 - 第3部分:防护服和保护装置GOST R 57493-2017. 科材料防护服. ***采购技术要求GOST R 57503-2017. 科患者防护服. ***采购技术要求ABNT NBR IEC 61331-3-2004防护服和性腺防护装置-对诊断***X射线防护装置第3部分LST EN 61331-3-2014***诊断x射线辐射防护器具. 第3部分: 防护服，检测认证标准，护目镜和患者防护罩(IEC 61331-3-2014)UAE.S/GSO ISO 22609-2010***防护服.面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积，水平喷射)STN EN 61331-3-2001***诊断X射线辐射防护器具. 第3部分: 防护服和性腺防护器具STN EN 61331-3-2015***诊断X射线辐射防护器具. 第3部分: 防护服，护目镜和患者防护罩IS 16545-2016防止接触血液和体液的衣服-血传播致病菌对防护服材料渗透性的测定-Phi-X174噬菌体试验方法IS 16546-2016防止接触血液和体液的衣服-血液和体液渗透性测定防护服材料的渗透性-合成血液的试验方法

深圳宜安特口罩检测标准如下：

口罩检测标准 1AQ 1114-2014煤矿用自吸过滤式防尘口罩 2FZ/T 73049-2014针织口罩 3MT/T 161-1987滤尘送风式防尘口罩通用技术条件 4YY 0469-2011***口罩 5YY/T 0866-2011***防护口罩总***率测试方 6YY/T 0969-2013一次性使用***口罩 7YY/T 1497-2016***防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法 PhiundefinedX174噬菌体测试方法 2GB/T 22927-2008口罩纸 4GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范。